[애드쇼파르] 2026 년 6 월 3 일 미얀마 식약처(FDA)가 국내 식품 생산 허가 신청 과정에서 일부 업체들이 AI 와 Photoshop 으로 조작한 사진을 제출하는 사례가 발견됨에 따라 현장 실사를 강화하여 Good Manufacturing Practice (GMP) 준수 여부를 엄격히 확인한다고 밝혔다.
NP News 보도에 따르면 FDA 와 가까운 관계자가 일부 업체들이 허가 취득을 위해 AI 및 Photoshop 으로 사진을 보정하여 제출하고 있다고 전하였다.
만달레이 지역 대지진 이후 지진 전후로 E-Submission System(전자제출 시스템)을 통해 국내 식품 생산 허가 신청이 증가하였다.
FDA 는 Good Manufacturing Practice (GMP) 준수 여부를 확인하기 위해 현장 실사를 진행할 것이라고 발표하였다.
기준에 부합하는 업체에는 허가증을 발급하며 허가증 발급 후 위험도에 따라 무작위 샘플링 검사 시스템을 도입하였다.
해당 무작위 검사 시스템은 2026 년 5 월 27 일부터 전자제출 시스템에서 가동되고 있다.
FDA 는 2020 년부터 전자제출 시스템을 운영해 왔으며 현재는 완전한 온라인 제출이 가능하여 부패를 줄이고 편의성을 높였다.
그러나 일부 업체는 시설 공사가 완료되지 않아 기한을 맞추기 위해 AI 로 보정한 사진을 제출하는 경우가 발생하고 있다.
관계자에 따르면 현장 실사 결과 제출된 사진과 불일치할 경우 수정 기간을 부여하며 기한 내 수정하지 않으면 허가증을 발급하지 않는다고 설명하였다.
허가 기준 미달로 인해 영업 정지까지는 가지 않으나 허가증 갱신이나 추가 발급에는 불이익이 있을 수 있다고 전하였다.
FDA 는 제출된 온라인 정보와 현장 실사 결과를 대조하며 불일치 시 수정을 지시하거나 승인하지 않는 절차로 대응하고 있다.
현재 FDA 는 종이 문서 없는 시스템과 투명성 제고를 목표로 하고 있으며 신청자들의 성실한 제출을 요구하였다.
신청자가 제출한 사진이 현장과 일치하지 않을 경우 허가증을 발급하지 않는 원칙을 고수하고 있다고 관계자는 덧붙였다.
이번 조치는 미얀마 내 식품 안전 관리 시스템의 신뢰성을 높이고 부정 신청을 근절하기 위한 목적으로 해석된다.
